Mati Fridkin Publicações Tuftsin-AZT conjugado: potenciais macrófagos visando a terapia de AIDS Mati Fridkin Departamento de Química Orgânica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel 76100 J Pept Sci 11: 37-44. 2005 Inibidor seletivo de acetilcolinesterase ativado por acetilcolinesterase libera um quelante ativo com atividades neurossensores e anti-amilóides Hailin Zheng Departamento de Química Orgânica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel ACS Chem Neurosci 1: 737-46. 2010 quelantes ativados por site visando acetilcolinesterase e monoamina oxidase para terapia de Alzheimer Hailin Zheng Departamento de Química Orgânica, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot, Israel ACS Chem Biol 5: 603-10. 2010, quelantes ativados pelo site, derivados da droga anti-Parkinson rasagilina como uma abordagem potencial mais segura e mais eficaz para o tratamento da doença de Alzheimer Hailin Zheng Departamento de Química Orgânica, Instituto Weizmann de Ciência, 76100 Rehovot, Israel Neurochem Res 35: 2117-23 . 2010 2-Sulfo-9-fluorenilmetoxicarbonil3-exendina-4 - um pró-fármaco que baixa a glicose de longa duração Yoram Shechter Departamento de Química Biológica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, 76100, Israel Biochem Biophys Res Commun 305: 386-91. 2003 Transferência de elétrons químicos e fotoquímicos de novos derivados de helianthrona: aspectos de sua atividade fotodinâmica Departamento de Química e Neurobiologia de Shai Rahimipour, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot, Israel J Am Chem Soc 125: 1376-84. 2003 O local de ligação do receptor de acetilcolina: de péptidos sintéticos a solução e estrutura de cristal Departamento de Imunologia de Sara Fuchs, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot 76100, Israel Ann N Y Acad Sci 998: 93-100. 2003 Conjugado de insulina e insulina liberando insulina lentamente sob condições fisiológicas: um novo conceito para insulina de ação prolongada Yoram Shechter Departamento de Química Biológica, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Bioconjug Chem 16: 913-20. 2005 Desenho e síntese de péptidos que se ligam à alfa-bungarotoxina com alta afinidade e imitam a estrutura tridimensional do sítio de ligação do receptor de acetilcolina Ephraim Katchalski-Katzir Departamento de Química Biológica, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Biophys Chem 100 : 293-305. 2003 N - (2-Sulfo) -9-fluorenilmetoxicarbonilo (3) - gentamicina C (1) é um derivado de pró-fármaco de ação prolongada Yoram Shechter Departamentos de Química Biológica e Química Orgânica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 45: 4264-70. 2002 Colaboradores Gideon Schreiber David Dangoor Hailin Zheng Shai Rahimipour MB Youdim Ephraim Katchalski-Katzir Sara Fuchs Menachem Rubinstein Haim Tsubery Cesare Giordano I Gozes Robert P Millar Orly Weinreb Dalia Somjen Irina Kustanovich RR Leker M Shinitzky Y Shoenfeld Douglas E Brenneman Yaacov Matzner Marina Gobbo Yoram Shechter Vered Lev-Goldman Noa Rubin Yitzhak Koch Nurit Ben-Aroya Keren Sasson Lev Weiner Gil Fridkin Susanna Di-Segni Marina Mironchik Lia Addadi Emanuel Perugia Sara Rubinraut Dan Blat Yonit Marcus Noam Cohen Maoz Nesher Brenda Mester Cornelis J Van der Schyf Eystein S Husebye Yosef Scolnik Sharon Shacham Lea Eisenbach Roni Kasher Tal Peleg-Shulman Marina Katz Dori Pelled Miri Blank Lior Carmon Simcha Urieli-Shoval Sharon G Lobo Eugenia Klein Irun R Cohen Tsvetanka Stanoeva Yehuda Schwarz Gabriel Nussbaum Yelena Vachutinsky Michal Goldschmidt Georg Gescheidt Herve Bercovier Hila Amir-Kroll Raanan Margalit Rony Seger Barbara Rupp Meirav Pevsner-Fischer David Lichtstein Michal Stolarsky-Bennun Michal Cohen-Sfady Steffen Jung Tamar Hanoch Werner J Geldenhuys Tamar Amit Orit Bar Am Yael Avramovich Silvia Mandel Yotam Sagi Shunit Gal Eirik Bratland Masha Rosenberg Edna Mozes Aviva Kapitkovsky Saar Tal Uri Cogan David W Deamer Chaim Gilon Molly Dayan Rachel Haimovitz Avshalom C Elitzur Irina Portnaya Detalhe Informação Publicações 45 Tuftsin-AZT conjugado: macrófago potencial visando a terapia de AIDS Mati Fridkin Departamento de Química Orgânica, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot, Israel 76100 J Pept Sci 11: 37-44. 2005 Importante, o conjugado não é citotóxico para células T. Os resultados sugerem que o conjugado AZT-tuftsina pode ter potencial uso na terapia de AIDS. O inibidor seletivo da acetilcolinesterase ativado pela acetilcolinesterase libera um quelante ativo com atividades neurossensores e anti-amilóides Hailin Zheng Departamento de Química Orgânica, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot 76100, Israel ACS Chem Neurosci 1: 737-46. 2010 Juntos, nossos dados sugerem que o HLA20A pode representar uma vantagem promissora para o desenvolvimento da terapia de doença de Alzheimer. Cheladores ativados pelo site visando acetilcolinesterase e monoamina oxidase para terapia de Alzheimer Hailin Zheng Departamento de Química Orgânica, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot, Israel ACS Chem Biol 5: 603-10. 2010, quelantes ativados pelo site, derivados da droga anti-Parkinson rasagilina como uma abordagem potencial mais segura e mais eficaz para o tratamento da doença de Alzheimer Hailin Zheng Departamento de Química Orgânica, Instituto Weizmann de Ciência, 76100 Rehovot, Israel Neurochem Res 35: 2117-23 . 2010 Comparado com o quelante HLA20 ou M30 ativado, ambos HLA20A e M30D exibiram menor citotoxicidade em células de neuroblastoma SH-SY5Y, avaliando a estratégia de aproximação para minimizar a toxicidade associada a quelantes pobres. 2-Sulfo-9-fluorenilmetoxicarbonil3-exendina-4 - um pró-fármaco que reduz a glicose de longa duração Yoram Shechter Departamento de Química Biológica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, 76100, Israel Biochem Biophys Res Commun 305: 386-91. 2003 Em suma, sintetizamos e caracterizamos o FMS (3) - exendin-4, um derivado de pró-fármaco do péptido insulinotrópico nativo, e descobrimos que ele facilitou uma ação de redução da glicose prolongada e estável em camundongos saudáveis e diabéticos. Transferência de electrões químicos e fotoquímicos de novos derivados de helianthrona: aspectos de sua atividade fotodinâmica Departamento de Química Orgânica e Neurobiologia de Shai Rahimipour, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot, Israel J Am Chem Soc 125: 1376-84. 2003 Isso mostra que os mecanismos de tipo I e tipo II são importantes para a ação fotodinâmica desses compostos. O site de ligação do receptor de acetilcolina: de péptidos sintéticos a solução e estrutura de cristal Departamento de Imunologia de Sara Fuchs, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot 76100, Israel Ann N Y Acad Sci 998: 93-100. 2003 Nosso modelo proposto explica a forte atividade antagonista do alfa-BTX e acomoda grande parte dos dados bioquímicos sobre o modo de interação do alfa-BTX com o AChR. Conjugado de albumina-insulina liberando insulina lentamente sob condições fisiológicas: um novo conceito para insulina de ação prolongada Yoram Shechter Departamento de Química Biológica, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Bioconjug Chem 16: 913-20. 2005 5-1 h e persiste por 12 h. Assim, apresentamos um protótipo de formulação de insulina possuindo três parâmetros desejáveis: alta solubilidade aquosa, ação retardada após administração subcutânea e efeito terapêutico prolongado. Projeto e síntese de péptidos que se ligam à alfa-bungarotoxina com alta afinidade e imitam a estrutura tridimensional do local de ligação do receptor de acetilcolina Ephraim Katchalski-Katzir Departamento de Química Biológica, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Biophys Chem 100: 293-305. 2003 O procedimento descrito neste artigo pode servir como um paradigma para a obtenção de péptidos de alta afinidade em sistemas bioquímicos que contêm um ligando e uma molécula receptora. N - (2-Sulfo) -9-fluorenilmetoxicarbonilo (3) - gentamicina C (1) é um derivado de pró-fármaco de ação prolongada Yoram Shechter Departamentos de Química Biológica e Química Orgânica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 45: 4264-70. 2002 Com o uso desta tecnologia, a perda de potência farmacológica com derivatização não tem conseqüência, já que as porções de FMS são hidrolisadas e a atividade é gerada em condições fisiológicas. Novas metades helianthrones como fotossensibilizantes: síntese e avaliação biológica Departamento de Química Orgânica Shai Rahimipour, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot, Israel Photochem Photobiol 81: 250-8. 2005 Conjugados de hormônio liberador de gonadotropina (GnRH) com ácido carmínico: síntese, geração de espécies reativas de oxigênio (ROS) e avaliação biológica. Vered Lev-Goldman Departamento de Química Orgânica, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Bioorg Med Chem 16: 6789-98. 2008 Descobrimos que os conjugados preservaram a bioatividade da GnRH como ilustrado pela sua capacidade de induzir fosforilação ERK e liberação de LH. O modificador recentemente projetado prolonga a ação de péptidos e proteínas de curta duração ao permitir a sua ligação à albumina de soro Yoram Shechter Departamento de Química Biológica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, 76100, Israel Bioconjug Chem 23: 1577-86. 2012 A sua ligação a péptidos e proteínas de uma forma monomodificada produziu derivados hidrofílicos, de ação prolongada, devido à sua capacidade adquirida de se associar com albumina sérica após administração. O quelador multifuncional ativado pelo site com acetilcolinesterase e porções neuroprotetoras neurorestorativas para a terapia de Alzheimer Hailin Zheng Departamento de Química Orgânica, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 52: 4095-8. 2009 O domínio de ligação ao substrato da 21-hidroxilase, o principal autoantígeno na doença de Addisons autoimune, é um epítopo de células T imunodominante Eystein S Husebye Departamento de Imunologia, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel Endocrinology 147: 2411-6. 2006 21OH (342-361) corresponde ao local de ligação ao substrato da enzima. A região p342-361 pode estar envolvida na patogênese da falência adrenal auto-imune em humanos. Síntese e geração de oxigênio ativo por novos derivados de emodina e seus hormônios de liberação de gonadotropina conjugados Vered Lev-Goldman Departamento de Química Orgânica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Bioconjug Chem 17: 1008-16. 2006 En route para avaliar sua capacidade de direcionamento, este conjugado potencialmente citotóxico foi testado in vitro para determinar sua atividade hormonal e afinidade de ligação aos receptores de GnRH. Relação entre os péptidos truncados de amilóide A do soro e a quimioterapia da suprastructure Noa Rubin Departamento de Biologia Estrutural, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel 76100 J Am Chem Soc 132: 4242-8. 2010 Mostramos que as seqüências básicas, que devem iniciar a agregação misfolding dos péptidos amilóides de comprimento total, podem ter estruturas diferentes daquelas assumidas pelos segmentos isolados. Orientação direcionada ao receptor de um fotosensibilizador por sua conjugação com análogos do hormônio de liberação de gonadotrofina Shai Rahimipour Departamento de Química Orgânica, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 46: 3965-74. 2003 A PEGlação reversível do péptido YY3-36 prolonga sua inibição da ingestão de alimentos em camundongos Yoram Shechter Departamento de Química Biológica, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot, Israel FEBS Lett 579: 2439-44. 2005 Este pró-fármaco PYY (3-36) de longa ação pode servir como um meio eficaz para controlar a ingestão de alimentos em seres humanos. Análogos do hormônio de liberação de gonadotrofina beta-sulfonamido: síntese e avaliação de várias propriedades do hormônio dos pais Susanna Di-Segni Departamento de Química Orgânica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel 76100 J Pept Sci 11: 45-52. 2005 beta-Ala (6) - GnRH, no entanto, induziu a liberação de LH e ligou-se aos receptores pituitários quase tão eficientemente quanto a GnRH. Este análogo também foi altamente estável em relação à proteólise sugerindo que ele pode servir como um análogo de GnRH de ação prolongada. Quiralidade das suprastructures amilóides Noa Rubin Departamento de Biologia Estrutural, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel 76100 J Am Chem Soc 130: 4602-3. 2008 Novos fármacos neurotrutatórios multifuncionais de ferro quelante-monoamina oxidase para doenças neurodegenerativas: estudos in vitro sobre a atividade antioxidante, prevenção da formação de peróxido lipídico e inibição da monoamina oxidase Hailin Zheng Departamento de Química Orgânica e Neurobiologia, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot, Israel J Neurochem 95: 68-78. 2005 2 microM. Os dados sugerem que M30 e HLA20 podem servir como líderes no desenvolvimento de medicamentos com atividades multifuncionais para o tratamento de vários distúrbios neurodegenerativos. Prolongando a ação de proteínas e medicamentos peptídicos por uma nova abordagem de modificação de polietilenoglicol reversível Haim Tsubery Departamentos de Química Biológica e Química Orgânica, The Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel J Biol Chem 279: 38118-24. 2004 A pegilação reversível prolonga o efeito hipotensivo do péptido natriurético atrial Maoz Nesher Departamento de Fisiologia, Faculdade de Medicina Hadassah da Universidade Hebraica, Jerusalém, Israel Bioconjug Chem 19: 342-8. 2008 Transformando medicamentos de baixo peso molecular em pró-fármacos de atuação prolongada por pegilação reversível: um estudo com gentamicina Yonit Marcus Departamento de Química Biológica, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 51: 4300-5. 2008 Mais importante ainda, a principal desvantagem da pegilação convencional, a saber, a perda de potência farmacológica após a derivação irreversível foi superada. Projeto, síntese e avaliação de péptidos com atividade semelhante ao estrogênio Roni Kasher Departamento de Química Biológica, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Biopolymers 76: 404-20. 2004 Os péptidos curtos descritos neste estudo podem ser usados como potenciais compostos de chumbo para o desenvolvimento de novos ligandos ER. Identificação de Ser153 em ICL2 do receptor de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) como um local independente de fosforilação para inibição do acoplamento Gq Sharon Shacham Departamento de Bioquímica, Faculdade de Ciências da Vida George S Wis, Universidade de Tel Aviv, Ramat Aviv 69978, Israel J Biol Chem 280: 28981-8. 2005 Como o péptido fosfolimático ICL2-S153E não imitou o efeito estimulador do péptido ICL2, o efeito inibitório do Ser153 opera através de um mecanismo independente de fosforilação. PEGuilação reversível: uma nova tecnologia para liberar interferão alfa2 nativo durante um período de tempo prolongado Departamento de Química Biológica e Química Orgânica de Tal Peleg-Shulman, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot 76100, Israel J Med Chem 47: 4897-904. 2004 Ligação lipídica e penetração de membrana de derivados de polimixina B estudados em um sistema de vesículas biomiméticas Marina Katz Departamento de Química e Staedler Minerva Centro de Engenharia Macromolécula Mesoscópica, Ben Gurion Universidade do Negev, Beersheva 84105, Israel Biochem J 375: 405-13. 2003 Os dados também indicam que a extensão da penetração na bicamada lipídica não está relacionada à afinidade geral dos péptidos com a membrana. A proteína da proteína associada à morte (DAP) desempenha um papel central na apoptose induzida por ceramida em neurônios de hipocampo cultivados Departamento de Química Biológica Dori Pelled, Departamento de Genética Molecular e Departamento de Química Orgânica, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot 76100, Israel J Biol Chem 277: 1957-61. 2002 Juntos, esses dados demonstram que a DAP quinase desempenha um papel central na morte celular induzida por ceramida nos neurônios, mas a via em que o DAP quinase está envolvido não é a única através da qual a ceramida pode induzir a apoptose. Caracterização de novos péptidos derivados de BA46 associados ao carcinoma mamário em camundongos transgênicos HLA-A2.1D (b) - beta2m Departamento de Imunologia Lior Carmon, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot, Israel J Clin Invest 110: 453-62. 2002 Estes péptidos, portanto, representam epítopos de CTL derivados de BA46 naturalmente processados que podem ser usados em vacinas antitumorais à base de péptido. NAP, um péptido de ação femtomolar, protege o cérebro contra lesões isquêmicas, reduzindo a morte apoptótica Ronen R Leker Departamento de Neurologia, Centro Agnes Ginges para Neurogenética Humana, Universidade Hebraica Hadassah Medical School, Hospital Universitário, Jerusalém, Israel Stroke 33: 1085-92 . 2002 A proteína neuroprotetiva dependente da atividade medeia alguns dos efeitos protetores do péptido intestinal vasoativo. A sequência de NAP neuroprotetiva é derivada da proteína neuroprotetiva dependente da atividade. A indução bacteriana de autoanticorpos à beta2-glicoproteína-I explica a etiologia infecciosa da síndrome antifosfolipídica Miri Blank Center for Autoimmune Diseases, Department of Internal Medicine B, Sheba Medical Center, Tel Hashomer 52621, Israel J Clin Invest 109: 797-804. 2002 Nosso estudo estabelece um mecanismo de mimetismo molecular em APS experimental, demonstrando que os péptidos bacterianos homólogos com beta2GPI induzem Abs anti-beta2GPI patogênico juntamente com manifestações APS. Aderência de plaquetas humanas ao amilóide sérico Uma unidade de hematologia de Simcha Urieli-Shoval, Hospital da Universidade de Hadassah, Monte Scopus, Jerusalém, Israel Sangue 99: 1224-9. 2002 Assim, a SAA pode desempenhar um papel na modulação da adesão plaquetária em locais de lesões vasculares, compartilhando receptores de plaquetas com outras proteínas adesivas de plaquetas. Novas drogas anti-Alzheimer multifuncionais com vários alvos neurotransmissores do SNC e porções neuroprotetoras Cornelis J Van der Schyf Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidades do Noroeste do Ohio Faculdade de Farmácia, Rootstown, OH 44272, EUA Curr Alzheimer Res 4: 522-36. 2007 Nesta revisão, exploramos alguns exemplos de drogas multifuncionais que podem ser úteis no tratamento de doenças neurodegenerativas, como doença de Alzheimer e Parkinsons. Os transcritos dos receptores de neuropéptidos são expressos no clitóris de rato e oscilam durante o ciclo do estro na vagina de ratos David Dangoor Departamento de Bioquímica Clínica, Escola de Medicina Sackler, Universidade de Tel Aviv, Rua Einstein, 69978 Tel Aviv, Israel Peptides 26: 2579-84. 2005 O padrão de expressão dos receptores de neuropéptidos nos órgãos sexuais femininos sugere um envolvimento íntimo dos neuropeptídeos correspondentes na função sexual feminina. Projeto, síntese e avaliação de novos quelantes de ferro bifuncionais como agentes potenciais para a neuroproteção em Alzheimer, Parkinsons e outras doenças neurodegenerativas Hailin Zheng Departamento de Química Orgânica e Neurobiologia, Instituto Weizmann de Ciência, Rehovot 76100, Israel Bioorg Med Chem 13: 773-83. Os estudos de EPR de 2005 sugeriram que o Chelator 9 também atua como eliminador radical para eliminar radical hidroxilo diretamente. Antibióticos de Neopeptídeos que funcionam como opsonins e agentes permeabilizantes da membrana para bactérias gram negativas. Departamento de Microbiologia Humana de Haim Tsubery, Faculdade de Medicina de Sackler, Universidade de Tel Aviv, Tel Aviv 69978, Agentes de Antimicrob de Israel Chemother 49: 3122-8. 2005 Uma vez que a resistência às polimixinas, as moléculas parentes dos péptidos cíclicos sintéticos, é rara, o surgimento de bactérias resistentes às propriedades antimicrobianas dos conjugados peptídicos também pode ser impedido. Novos análogos de pontes azoas cíclicas do hormônio liberador de gonadotrofina Gil Fridkin Departamento de Química Orgânica, Instituto de Química, Universidade Hebraica de Jerusalém, Jerusalém 91904, Israel J Pept Sci 12: 106-15. 2006 Os péptidos cíclicos-azo 2 e 4 foram ainda avaliados por espectroscopia de RMN em solução combinada com modelagem molecular. A informação estrutural obtida explica, em parte, a atividade biológica semelhante à GnRH observada. Diferenças sutis nas transições estruturais entre poli-L - e poli-D-aminoácidos de igual comprimento em água Yosef Scolnik Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel Phys Chem Chem Phys 8: 333-9. 2006 A hidratação diferencial de enantiômeros pode ter desempenhado um papel importante na seleção de L-aminoácidos por formas iniciais de vida. Novos análogos de VIP com múltiplos domínios C-terminal David Dangoor Departamento de Genética Molecular Humana e Bioquímica, Escola de Medicina Sackler, Universidade de Tel Aviv, Rua Einstein, Tel Aviv 69978, Israel Peptides 28: 1622-30. 2007 Portanto, conclui-se que a associação entre o ligando VIP ao receptor VIP pode ser tolerável aos aumentos de tamanho na região C-terminal do ligando VIP e a multiplicação do C-terminal não aumenta a atividade. Novos análogos VIP glicosilados: síntese, atividade biológica e estabilidade metabólica David Dangoor Departamento de Genética e Bioquímica Molecular Humana, Escola de Medicina Sackler, Universidade de Tel Aviv, Tel Aviv 69978, Israel J Pept Sci 14: 321-8. 2008 Um novo derivado quelante de ferro do péptido neuroprotetivo NAPVSIPQ mostra capacidades superiores antioxidantes e antineurodegenerativas Dan Blat Departamento de Química Orgânica e Departamento de Apoio à Pesquisa Química, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel J Med Chem 51: 126-34. 2008 Estes resultados sugerem que os quelantes de ferro baseados em NAP merecem uma investigação mais aprofundada na busca de candidatos a medicamentos para neurodegeneração. O polissacarídeo capsular pneumocócico é imunogênico quando presente na superfície de macrófagos e células dendríticas: a sinalização de TLR4 induzida por uma vacina conjugada ou por lipopolissacarídeo é o Departamento de Imunologia de Noam Cohen, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel J Immunol 180: 2409-18. 2008 A resistência induzida pela célula dendrítica derivada da medula óssea pulsada por PS4 foi específica para serótipos de CPS pneumocócica (tipo 3 ou tipo 4) e foi associada à indução de IgG específicos de CPS e IgM Abs. Tuftsin-AZT conjugado: alvo potencial de macrófagos Para terapia contra a AIDS Edição on-line: 15 de dezembro de 2004 Versão do registro on-line: 7 de julho de 2004 Manuscrito aceito: 28 de abril de 2004 Manuscrito Revisado: 22 de abril de 2004 Manuscrito recebido: 15 de março de 2004 Conteúdo relacionado Artigos relacionados ao que você está visualizando Por favor, ative o Javascript para ver O conteúdo relacionado deste artigo. Literatura citada Número de vezes citado. 13 1 Eitan Israeli. Miri Blank. Yehuda Shoenfeld. Vacinas e Auto-Imunidade, 2015. 9 CrossRef 2 Luiacutesa Eccedila Guimaratildees. Britain Baker. Carlo Perricone. Yehuda Shoenfeld. Vacinas, adjuvantes e auto-imunidade, Pesquisa Farmacológica. 2015. 100. 190 CrossRef 3 Lakshmi Narashimhan Ramana. Appakkudal R. Anand. Swaminathan Sethuraman. Uma Maheswari Krishnan. Estratégias de focalização para a entrega de medicamentos anti-HIV, Journal of Controlled Release. 2014. 192. 271 CrossRef 4 Keerti Jain. Prashant Kesharwani. Umesh Gupta. N. K. Jain. Toxicidade do dendrímero: Vamos enfrentar o desafio, International Journal of Pharmaceutics. 2010. 394. 1-2, 122 CrossRef 5 Nigam Kumar. Raghuvansh Kishore. Determinação de um elemento estrutural secundário incomum no tetrapéptido rigin imunoestimulante em ambientes aquosos: insights através de simulações de MD, estudos de RMN de 1H e de espectroscopia de CD, Journal of Peptide Science. 2010. na Wiley Online Library 6 M. S. Palombo. Y. Singh. P. J. Sinko. Prógrado e estratégias conjugadas de administração de medicamentos para melhorar a terapia com HIV / AIDS, Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2009. 19. 1, 3 CrossRef 7 Elsa Briones. Clara Isabel Colino. Joseacute M. Lanao. Sistemas de entrega para aumentar a seletividade de antibióticos em células fagocíticas, Journal of Controlled Release. 2008. 125. 3, 210 CrossRef 8 A. N. Zakutskii. N. I. Chalisova. T. F. Subbotina. Sequências funcionais de aminoácidos contendo arginina em péptidos e proteínas, Russian Journal of Bioorganic Chemistry. 2008. 34. 2, 135 CrossRef 9 Tathagata Dutta. Minakshi Garg. Narendra K. Jain. Focalização de dendrímeros de poli (propilenoimina) conjugados de efavirenz em macrófagos infectados com HIV in vitro, European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2008. 34. 2-3, 181 CrossRef 10 Tathagata Dutta. Hrushikesh B. Agashe. Minakshi Garg. Prahlad Balasubramanium. Madhulika Kabra. Narendra K. Jain. Nanocontainers à base de dendrímero de poli (propilenoimina) para alvejar efavirenz a monocitosmacrofagos humanos in vitro, Journal of Drug Targeting. 2007. 15. 1, 89 CrossRef 11 Joseacute M. Lanao. Elsa Briones. Clara I. Colino. Avanços recentes nos sistemas de entrega para terapia anti-HIV1, Journal of Drug Targeting. 2007. 15. 1, 21 CrossRef 12 Tathagata Dutta. Narendra K. Jain. Focalização do potencial e atividade anti-HIV do dendrímero de poli (propilenoimina) manhosilado carregado com lamivudina, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Assuntos Gerais. 2007. 1770. 4, 681 CrossRef 13 Masood A. Khan. Mohammad Owais. O tuftsin de imunomodulador aumenta a susceptibilidade de Anfotericina B lipossomal Cryptococcus neoformansto em camundongos BALBc imunocompetentes, Journal of Drug Targeting. 2005. 13. 7, 423 CrossRef
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